Archivo de "últimas noticias"

2003 - 2004 - 2005 - 2006

2007

20 de Julio de 2007: Seguimiento de Estudios Mayores del TDA/H (el estudio MTA); Comentarios de CHADD (en inglés)
16 de Julio de 2007: Niños y Adolescentes Siquiatras Presentan Un Nuevo Parámetro (en inglés)
22 de Junio de 2007: FDA Inicia La Regla Final de Temas de Suplementos de Dietas (en inglés)
21 de Marzo de 2007:  FDA Propone Nuevo y Duro Procedimientos Para la Membrecía del Comité de Consejo (en inglés)
23 de febrero de 2007: La FDA emite aprobación para Vyvanse
21 de febrero de 2007:  FDA Dirigió a los Manufactures de las Drogas del  TDA/H que Desarrollen Manuales de los Medicamentos para  los Pacientes (en inglés)
30 de Enero de 2007:  FDA Propone un Compromiso hacia la Seguridad de las Drogas (en inglés)
29 de Enero de 2007: CHADD y otros Advocan para Mejorar la Salud Mental y el Medicamento de los Pacientes (en inglés)

2006

4 de Diciembre de 2006: CHADD y el Comité Profesional discuten los Factores del Ambiente y TDA/H
16 de octubre de 2006: Comunicado de prensa del NIMH (National Institute of Mental Health): Niños de preescolar que padecen TDA/H y reciben dosis bajas de medicación
22 de septiembre de 2006: Informe DAWN de la SAMHSA (Substance abuse and mental health services administration) sobre Visitas a la sala de emergencias y medicamentos estimulantes para el TDA/H
21 de agosto de 2006: La FDA y GlaxoSmithKline Notifican a los profesionales de la salud sobre cambios en la receta de dexedrina (sulfato de dextroanfetamina)
8 de agosto de 2006: Etiqueta de Novartis aprobada por la FDA para productos de Ritalin
1 de junio de 2006: GRATIS Guía Bilingüe Ahora Disponible // FREE Bilingual Education Guide Now Available
26 de mayo de 2006:  Notificación de Health Canada sobre riesgos poco comunes de los medicamentos para el TDA/H
14 de febrero de 2006: Declaración de CHADD sobre una reunión del comité asesor de recomendaciones de la FDA

2005

24 de octubre de 2005: La FDA ordena Discontinuar Cylert (pemolina)
29 de septiembre de 2005:  La FDA publica notificación de salud pública sobre Strattera (atomoxetina)
24 de agosto de 2005: Health Canada autoriza a Adderall XR nuevamente en el mercado canadiense
11 de agosto de 2005: Trascripción de la notificación de la reunión del 30 de junio de 2005 del comité asesor pediátrico de la FDA sobre cambios en las etiquetas de los medicamentos
10 de febrero de 2005: Canadá suspende ventas de Adderall XR; declaración de la FDA
14 de enero de 2005: Retirado voluntariamente un lote de metilina

2004

Diciembre de 2004: La advertencia de "recuadro negro" (de la revista Attention!)
17 de diciembre de 2004: La FDA publica hoja informativa con una Nueva advertencia acerca de Strattera
15 de octubre de 2004: La FDA publica una Notificación de salud pública sobre los antidepresivos y los niños
20 de agosto de 2004: Hoja informativa de la FDA sobre el Uso de medicamentos antidepresivos para niños
Julio de 2004: La FDA busca Representantes de pacientes para comité asesor sobre el TDA/H
5 de abril de 2004: Estudio Pediátrico sobre ver televisión y los problemas de atención
22 de marzo de 2004: La FDA publica una Notificación sobre el uso de antidepresivos
17 de marzo de 2004: La Federal Trade Commission multa a "Focus Factor" por $1 millón de dólares - (para obtenerinformación relacionada)

2003